케이메디허브, 국가신약개발과제 '암줄기성 억제 항암 신약' 생산 성공

국가신약개발사업 10대 우수과제인 '암줄기성 억제 항암제의 임상용 의약품' 생산에 성공한 케이메디허브 의약생산센터 관계자들. 케이메디허브 제공

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)가 국가신약개발사업 10대 우수과제 중 하나인 '암줄기성 억제 항암제'의 임상용 의약품 생산에 성공했다.

15일 케이메디허브에 따르면 재단 의약생산센터는 'First-in-class 암줄기성 억제 항암제 PMB212의 비임상 연구 및 IND 승인'의 항암주사제 생산을 완료했다.

케이메디허브와 공동연구를 하는 파이메드바이오<주>(대표 노성구)는 개발 중인 항암제가 암 재발과 전이의 원인이 되는 암줄기성을 억제해 기존 항암제에 반응하지 않는 저항성 암의 원인을 제거하는 것은 물론 이상 반응 위험도 낮다고 설명했다.

다양한 기전을 통해 종양 크기를 줄이지만 암줄기성을 유발하고 증강시키는 현재 항암치료제에 비해 암의 재발과 전이를 효과적으로 억제할 수 있는 셈이다. 파이메드바이오는 현재 임상 1상을 위한 준비를 마치고 임상시험계획(IND) 신청을 완료한 상태다.

이 연구는 지난달 국가신약개발사업단(KDDF) 10대 우수과제로 선정된 바 있다. 암줄기성 억제 함암제 후보물질의 혁신성과 독창적인 매카니즘을 입증받은 것이다. 파이오메드바이오는 2018년 케이메디허브에서 항암제 유효물질을 기술이전 받았다.
2021년부터 국가신약개발사업에 참여해 과제를 수행 중이다.

이동현기자 shineast@yeongnam.com

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